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第三代试管婴儿技术

 发布:2016-11-04 10:14   来源:未知   作者:admin

试管婴儿目前比较普及的是第二代及第三代技术,香港仍在使用第二代试管技术,泰国已改用第三代试管婴儿技术。

      所谓第三代试管婴儿是指植入前遗传学诊断(PGD),试管婴儿是在20世纪90年代初期,英国科学家Handyside等采用分子生物学方法对卵母细胞和胚胎细胞进行活检后作遗传分析,选择无异常基因的胚胎移植入宫腔,这样大大减少将遗传缺陷传给后代的危险。

 第三代试管婴儿胚胎植入前遗传学诊断

      PGD的具体方法是对卵子极体或胚胎滋养外胚层细胞,活检,然后采用荧光原位杂交(FISH)和聚合酶链反应(PCR)对染色体和基因进行检测。单细胞PCR常用于性别检测,试管婴儿也可以用于某些单基因遗传病的特异性基因扩增,如珠蛋白生成障碍贫血(地中海贫血)、进行性肌营养不良、囊性纤维病等。FISH现多检测X、Y、1、5、7、8、11、13、16、18、21、22等较常发生异常的染色体。

       PGD技术在性别选择、染色体异常和单基因遗传检测方面获得广泛应用。虽然在我们国内是不允许选择性别,但在泰国和美国这一技术是合法的。

       ★第三代试管婴儿—优生原理

       1、培育多个胚胎,选择最优的胚胎植入母体

       生殖医学中心会为每一对选择试管婴儿技术生育儿女的夫妇,在试管中培育出若干个胚胎,在胚胎植入母体之前,按照遗传学原理对这些胚胎作诊断(此方法简称PGD),从中选择最符合优生条件的那一个胚胎植入母体。

       2、如何筛选最优胚胎

       人类某些遗传病如X性连锁疾病,是有选择地在不同性别的后代身上发病的。如:血友病的男性患者,一般来说他的儿子是正常的;而女儿或正常或携带血友病基因的概率各占一半(血友病基因携带者一般不会发病);血友病的女性患者,她的儿子会发病,而她的女儿携带正常或血友病基因的概率各占一半。营养不良、色盲等遗传病的优生原理与血友病相同。只要了解这种遗传特征,就可以对试管培育的胚胎细胞进行基因检测,选择无致病基因的胚胎植入子宫,从而避免遗传病孩出生。

       3、避免一些遗传病

       人类很多遗传性疾病都可以使用这种PGD方法避免遗传给后代,譬如地中海贫血、先天愚型等等。

       生殖医疗中心专家说,一个健康的卵细胞含有46个染色体,排列成23对,但在卵细胞受精之前,先要进行一次减数分裂,每对染色体一分为二,其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞,形成一种称为极体(polarbody)的结构。人类很多遗传性疾病都可以使用这种PGS/PGD方法避免遗传给后代,譬如地中海贫血、猫叫综合症等等。以色盲的男性患者为例,一般来说他的儿子是正常的;而女儿或正常或携带色盲基因的概率各占一半(色盲基因携带者一般不会发病);色盲患者如是女性,那她的儿子会发病,而她的女儿正常或携带色盲基因的概率各占一半。只要了解这种遗传特征,就可以对试管培育的胚胎进行基因检测,从而避免了遗传病遗传给后代的可能性。

        第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术对大龄夫妇、染色体异常和携带有家庭遗传疾病的人群做出的贡献是巨大的。通过植入前遗传学筛查的胚胎都是优良的胚胎,是父母最优秀基因的结晶,大家都知道,智商也是会随着基因遗传的(大部分还是要靠后天的开发),至于社交、身体抵抗力、心理等方面梦美(HRC-Fertility)专家对1000个试管婴儿进行了测试。发现:试管婴儿的智商都在中等水平以上,身体发育状况都很健康。没有发现一例患有家庭遗传疾病或染色体异常的宝宝。

 

        第三代试管婴儿基因筛查(PGS/PGD)可以诊断疾病、预测风险。目前基因检测的方法主要有:荧光定量PCR、基因芯片、液态生物芯片与微流控技术等。检测的时候,先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来,然后用可以识别可能存在突变基因引物和PCR技术将这部分基因复制很多倍,用有特殊标记物的突变基因探针方法、酶切方法、基因序列检测方法等判断这部分基因是否存在突变或存在敏感基因型。

 

泰国第三代试管婴儿详细介绍
 

         基因筛查不仅能对胚胎植入前进行筛查还对患者本人起着重要的作用。PGS/PGD通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定的设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,分析它所含有的各种基因情况,从而使人们能了解自己的基因信息,预知身体患疾病的风险,通过改善自己的生活环境和生活习惯,避免或延缓疾病的发生。

 

        目前,能真正做到第三代试管婴儿的国家只有美国,自然试管婴儿成功率最高的也非美国莫属。其中,泰国的PGS/PGD遗传疾病筛查诊断发展较晚,并且设备根本不能与美国抗衡,最多就是能对性别和常见的染色体疾病做出筛查和诊断;而恒嘉国际生殖医疗中心能对全部的遗传疾病做出最准确的判断,主要是美国梦美(HRC)生殖医疗中心在建立初期就建立了自己的胚胎实验室,在胚胎培养和染色体诊断、筛查上始终位于世界领先水平,试管婴儿的成功率能达到87%以上。这不仅要祝贺恒嘉国际专家们取得的成绩,更值得祝贺的是全球的不孕不育家庭。


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